Da die Wissenschaft ständig weiter forscht und zu immer wieder neuen Ergebnissen kommt, haben wir auf unserer Homepage keine speziellen wissenschaftlichen Informationen über die verschiedenen Schilddrüsenerkrankungen veröffentlicht. Einige Informationen, die auch an anderen Stellen im Internet zu finden sind, finden Sie aber im Downloadbereich unter Links. Wenn Sie an weiteren Informationen interessiert sind, fragen Sie bitte Ihren behandelnden Arzt oder wenden Sie sich an unseren wissenschaftlichen Beirat.

Es besteht selbstverständlich die Möglichkeit, eine umfangreiche Sammlung wissenschaftlicher Texte und eine Buchempfehlungsliste bei uns in der Geschäftsstelle anzufordern.

Die Kontaktaufnahme zum Verein und die Verteilung von Informationsmaterial ist kostenlos.

Die Mitgliedschaft beim Verein "Die Schmetterlinge e. V." ist mit einem Jahresbeitrag  verbunden. Mit diesem Jahresbeitrag werden die Ausgaben für Porto, Fotokopien etc. finanziert. Es sind verschiedene Formen der Mitgliedschaft möglich. Sie können uns als Erwachsener, als Familie mit einem schilddrüsenkranken Kind, als Arzt sowie als Fördermitglied beitreten. Weiterhin besteht die Möglichkeit, unseren Verein als Mitglied im wissenschaftlichen Beirat zu unterstützen.

Die Selbsthilfeorganisation ersetzt nicht den Arzt!

Portospenden für die Versendung von Fragebögen und jegliche Spenden anderer Art werden sehr gerne entgegengenommen!

Zuwendungsbestätigungen (Spendenquittungen) können selbstverständlich ausgestellt werden!

Kontakte zu anderen erkrankten Erwachsenen 

Austausch von Informationen 

Diskretion 

Bei uns können Sie sich einfach mal alle Sorgen und Nöte von der Seele reden. Wir hören zu und versuchen zu helfen 

Hilfe bei Schwierigkeiten mit Krankenkassen, Ämtern, Behörden etc. 

Hilfe bei der Suche nach Fachliteratur und Bereitstellung derselben

Beratung und Hilfe in medizinischen, psychologischen und sozialen Fragen 

Unterstützung bei schweren Entscheidungen vor anstehenden Untersuchungen, Operationen oder Therapien 

Öffentlichkeitsarbeit: Presseartikel, Informationsstände, Gesprächskreise, Messen, Seminare, Kongresse

Regelmäßige Treffen aller erkrankten Erwachsenen 

Ansprechpartner, Regionalgruppen und Selbsthilfegruppen in Ihrer Nähe 

Adressenlisten von spezialisierten Ärzten und Kliniken 

Bei Interesse gemeinsame Freizeitgestaltung 

Und vieles mehr

Sie können uns ALLES fragen, Sie können uns ALLES sagen! 

Bereitschaft, für Ihre Gesundheit aktiv zu werden 

Bereitschaft, für die Gesundheit Anderer aktiv zu werden 

Gesprächsbereitschaft 

Diskretion 

Austausch von Informationen 

Möglichst aktive Mitarbeit im Verein bei der Beratung und Organisation 

Möglichst aktive Mitgliedschaft im Schilddrüsenbundesverband

Den Verein bei Ärzten, Kliniken, Therapeuten, Krankenkassen und diversen Institutionen zu vertreten und bekannt zu machen 

Aufklärung über die verschiedenen Schilddrüsenerkrankungen (vor allem eine sofortige, ausreichende Aufklärung, direkt nach der Diagnosestellung!) 

Ihnen eine sichere und optimale Therapie zukommen zu lassen 

Alle behandelnden Fachärzte (u. a. Endokrinologen, Internisten, Nuklearmediziner) und Hausärzte zur Zusammenarbeit und zum Erfahrungsaustausch zu überzeugen

Volle Kostenübernahme durch die Krankenkassen für spezielle Therapien und Untersuchungen bei Ärzten, die ansonsten nur Privatpatienten behandeln 

Regelmäßige Schilddrüsenhormonuntersuchungen in den Vorsorgekatalog für Schwangere, Kinder und Jugendliche aufzunehmen 

Aufklärung über die Jodversorgung, besonders bei Schwangeren, Kindern und Jugendlichen 

Austausch mit ausländischen Selbsthilfeorganisationen 

Den Erfahrungsaustausch und die Kontaktpflege unter den Betroffenen zu ermöglichen 

Abbau von Vorurteilen und Benachteiligungen durch Öffentlichkeitsarbeit 

Sammlung und Verteilung von medizinischem Wissen und Hinweisen zur optimalen Therapie 

Und vieles mehr